Сыпь в глазах при колите

При язвенном колите и болезни Крона поражается не только желудочно-кишечный тракт. То же воспаление, которое вызывает заболевание в кишечнике, проявляется по всему телу, включая кожу.

Согласно исследованиям, до 15 % людей с воспалительными заболеваниями кишечника также имеют кожные заболевания. Основной метод защиты от этих проблем с кожей – контролировать язвенный колит с помощью диеты и применения лекарств по назначению проктолога.

Рассмотрим кожные заболевания, которые наиболее часто развиваются при ВЗК.

Узловатая эритема

Узловатая эритема – это сыпь, состоящая из болезненных выпуклостей – узлов, бугров или шишек. Образуется вследствие воспалительного поражения сосудов. Это наиболее распространенная проблема кожи, связанная с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) вызванная реакцией иммунной системы на кишечные бактерии. 

Узловатая эритема

В период обострения язвенного колита на нижних конечностях (чаще голенях) появляются красноватые комочки, которые иногда выглядят как синяки. 

Варианты лечения включают: 

• обезболивающие НПВП (Ибупрофен, Напроксен внутрь); 
• стероиды (например, Метипред внутрь или преднизолон в виде инъекций);
• противоаллергические средства;
• местные аппликации (например, с димексидом, ихтиолом или с димексидом и гепарином);
• местное применение мазей с ГКС (Белогент, Белодерм, Акридерм);
• холодные компрессы и поднятие ног для уменьшения отека и облегчения боли. 

Симптомы обычно проходят в течение шести недель, но могут вернуться при обострении основного заболевания.

Гангренозная пиодермия

Это следующая по распространенности проблема кожи у людей с ВЗК и самая серьезная. Относится к нейтрофильным дерматозам, развивается по невыясненной причине, но ассоциируется в первую очередь с язвенным колитом и болезнью Крона. Развитие гангренозной пиодермии не связано с периодом обострения ВЗК.

Гангренозная пиодермия

Начинается с небольшой красной шишки (пустула или пузырек), обычно на ногах (локализация 70%) и животе, которая течение нескольких часов или дней перерастает в большую открытую болезненную язву с синей или фиолетовой каймой. Бугорков или волдырей и соответственно язв может быть несколько. Содержимое язвы сукровичное, при присоединении вторичной бактериальной инфекции – гнойное. Это классическая форма гангренозной пиодермии. 

Редкая перистомальная форма ГП развивается у больных с ЯК или БК после илеостомии или колостомии вследствие раздражения кожи каловыми массами при несоблюдении правил гигиены за стомой или аллергической реакции на материалы повязок.

Общее самочувствие человека практически не страдает, язвы могут не изменяться в течение нескольких недель, но могут и объединяться, расширяться. При этом на периферических участках развивается частичная эпителизация с образованием атрофических рубцов, часто пигментированных.

Лечение гангренозной пиодермии обязательно сочетается с терапией основного заболевания и включает:

• применение ГКС (например, преднизолон 2 мг на кг массы тела в сутки);
• применение моноклональных ингибиторов фактора некроза опухоли (например, Инфликсимаб);
• прием иммунодепрессантов (циклоспорин, метотрексат, азатиоприн);
• местную терапию (особенно положительна при моноочаговой ГП), выбор средств различен, могут быть аппликации на язвы или внутриочаговое введение ГКС, циклоспорина, препаратов такролимуса. 

Афтозный стоматит 

При афтозном стоматите образуются язвы, на слизистой оболочке рта или на языке. Чаще всего развиваются непосредственно перед обострением и в период обострения ВЗК, но могут быть и следствием побочного эффекта лекарств от ЯК или болезни Крона. Беспокоят жжение, парестезия, болезненость во рту, которые усиливаются во время еды, особенно кислой, горячей и острой.

Афтозный стоматит

У людей с язвенным колитом язвы часто бывают больше сантиметра в диаметре и держатся более 2 недель.

Лечение афтозного стоматита местное и включает:

• обезболивание с помощью спрея Лидокаин 10%;
• полоскание полости рта (Хлоргексидин, Мирамистин, Фурацилин);
• аппликации, Метрогил дента, Холисал, токоферола ацетат 30% масляный раствор после снятия воспаления для эпителизации ран. 

Псориаз

Псориаз – неинфекционное кожное заболевание, вызванное проблемами с иммунной системой, характеризующееся появлением красных пятен или бляшек, покрытых скоплением омертвевших клеток.

Псориаз

Результаты проведенных исследований показали, что существуют некоторые генетические связи между генами, вызывающими ВЗК, и теми, которые вызывают псориаз. Например, у 10% людей с язвенным колитом обнаружены родственники первой линии с псориазом, что более чем в три раза больше по-сравнению с обычными (3%). Для полного понимания этих связей необходимы дополнительные эксперименты.

Псориазом страдают многие с язвенным колитом или другими ВЗК, то есть он может быть не только самостоятельным иммуноопосредованным заболеванием, но и проявлением воспаления кишечника. 

Для лечения псориаза вначале назначают местное применение мазей, растворов (гормональных – Дайвобет, дипросалик, гомеопатических – Псориатен, метаболитов витамина D3 – Дайвонекс). Затем простое ультрафиолетовое облучение кожи (фототерапия или УФ-Б) или с применением фотосенсибилизаторов (фотохимиотерапия или УФ-А) и только после этого системные препараты. 

В качестве новых препаратов используют моноклональные антитела, например – адалимумаб, который назначается как при псориазе, так и при ВЗК.

Синдром Свита

Это еще одно редкое кожное осложнение, связанное с язвенным колитом. Относится к нейтрофильным дерматозам, развивается остро, сопровождается лихорадкой и сыпью, состоящей из множества нежных красных или голубовато-красных папул, пятен. Обычно они развиваются на руках, ногах, лице или шее. Форма бляшек неправильная, но контуры четкие, на ощупь они плотные, болезненные при надавливании. Иногда кожные симптомы также сопровождаются артритом и воспалением глаз. 

Синдром Свита

Синдром Свита обычно лечится кортикостероидами, поскольку отмечается быстрое улучшение состояния с началом их приема. Чаще всего назначают преднизолон 40-60 мг в день с постепенным уменьшением дозы в течение 2-3 недель.

Вегетирующая пиодермия

Это редкое заболевание, которым страдают люди с язвенным колитом. Исследователи считают, что, как и многие проблемы с кожей, связанные с ВЗК, она вызвана проблемами с иммунной системой (снижение имунитета и фагоцитоза). 

Вегетирующая пиодермия приводит к появлению волдырей или пятен в паху или под мышками, которые темнеют по мере заживления. 

Стандартного лечения не существует, но ключевым моментом является лечение самого ВЗК.

Витилиго

Витилиго – это заболевание кожи, при котором в отдельных участках разрушается пигмент меланин. Витилиго приводит к образованию белых пятен в любом месте тела.

Витилиго

Ученые считают, что витилиго вызвано иммунным расстройством. Примерно 20% людей с этой патологией также имеют другое иммунное расстройство, такое как язвенный колит. 

Эффективных методов лечения витилиго не разработано. Применяют антиоксиданты, иммуномодуляторы, дозированное облучение ультрафиолетом (лазер, узкополосный УФ, ПУВА). Они позволяют только незначительно уменьшить косметический дефект и предположительно предупредить появление новых очагов, белые пятна (депигментация) сохраняется в течение жизни.

Лейкоцитокластический васкулит

Лейкоцитокластический васкулит (гиперчувствительный васкулит) возникает, когда мелкие кровеносные сосуды под кожей воспаляются и отмирают. Воспалительная реакция приводит к развитию пурпурных пятен на коже ног или лодыжек, называемых пурпурой. Очаги, как правило, небольшие с умеренной болезненностью и зудом, но если развиваются пузыри – боль усиливается.

Васкулит

Это состояние развивается при обострении язвенного колита, в стадии ремиссии ВЗК – проходит. В дополнение к препаратам для лечения воспаления кишечника, назначают антигистаминные средства для уменьшения зуда и обезболивающие препараты.

Крапивница

Крапивница – кожный дерматит – характеризуется появлением сильно зудящих волдырей красного цвета в любой части тела. Хроническая крапивница у страдающих ВЗК развивается в результате аллергической реакции на лекарственные препараты. 

Крапивница

Смена препаратов и антигистаминные средства приносят хорошие результаты. В тяжелых не реагирующих на противоаллергические средства случаях применяют иммунодепрессанты, ГКС, моноклональные антитела против иммуноглобулина Е (Омализумаб).

Профилактика заболеваний кожи при ВЗК

Чаще всего проблемы с кожей развиваются в период обострения язвенного колита или болезни Крона. Чтобы предупредить их развитие, рекомендуется:

• Обращение к проктологу в период обострения ВЗК. Это необходимо, чтобы назначить препараты для купирования и предупреждения осложнений, в том числе с кожей; 
• Прием кортикостероидов для уменьшения воспаления (только по назначению);
• Сбалансированная диета с достаточным содержанием БЖУ, витаминов и микроэлементов;
• Поддержание пораженной кожи в чистоте для снижения риска вторичного бактериального заражения;
• Покрытие пораженного участка стерильными бинтами или дышащими стерильными повязками;
• Прием безрецептурных обезболивающих средств.

В целом, при соблюдении рекомендаций проктолога по поводу основного заболевания (диета+медикаменты+здоровый образ жизни) поражения кожи можно предупредить и быстро вылечить.

При развитии поражений кожи, схожих с описанными выше заболеваниями (но список не полный, это наиболее распространенные) у человека без диагностированного ВЗК, рекомендуется консультация проктолога и обследование, поскольку они могут быть признаками и проявлениями воспалительного аутоиммунного процесса в кишечнике. 

Поделиться ссылкой:

Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), к которым относят неспецифический язвенный колит (НЯК) и болезнь Крона, были и остаются одной из самых серьёзных проблем в гастроэнтерологии. Несмотря на то, что по уровню заболеваемости ВЗК значительно уступают другим гастроэнтерологическим заболеваниям, по тяжести течения, развитию осложнений и частоте летальных исходов они занимают одну из лидирующих позиций [1].

    Неспецифический язвенный колит – хроническое рецидивирующее заболевание кишечника иммунной природы, характеризующееся диффузным воспалением слизистой оболочки толстого отдела кишечника. Частота встречаемости составляет от 21 до 268 случаев на 100 тыс. населения, и этот показатель продолжает увеличиваться [2]. Болеют в основном люди молодого трудоспособного возраста (в среднем возраст манифестации заболевания составляет 20–30 лет) [3], среди женщин заболевание встречается несколько чаще, чем у мужчин – 2,2:1. Нередко оно встречается в европейских странах и Соединённых Штатах, причём чаще, чем в странах Азии и Ближнего Востока [4, 5].

    Для офтальмологии это заболевание представляет не меньший интерес, так как является причиной развития различных неинфекционных глазных заболеваний. По данным отечественных и зарубежных источников, частота встречаемости офтальмопатологии при НЯК колеблется от 1 до 10% [6]. К основным глазным проявлениям относят: эписклерит (29%), склерит (18%), увеит – 17% (передний – 60%, панувеит – 30%), причём он носит рецидивирующий характер и в 50% случаев сопровождается развитием гипопиона [7]. Также стоит отметить, что обострение увета, как правило, сопровождается обострениями и основного заболевания (в 78,5% случаев) [8]. По данным ряда исследований, риск развития воспаления сосудистой оболочки глаза увеличивается до 33% при наличии симптомов поражения суставов [5]. К другим глазным проявлениям можно отнести кератопатию, васкулиты сетчатки, мультифокальный хориоидит, неврит, окклюзии сосудов сетчатки [5]. Орбитальные проявления (миозит, дакриоаденит, поражение орбитальной клетчатки) относятся к наиболее редким и носят спорадический характер, поэтому оценить частоту их встречаемости очень сложно [9]. Глазные проявления НЯК могут развиться раньше, чем появится симптоматика основного заболевания [5]. Все вышеприведённые данные определяют актуальность рассматриваемого нами вопроса.

    Ниже представлен клинический случай поражения глаз и орбиты при неспецифическом язвенном колите, где мы оценили особенности течения заболевания и лечения в ходе динамического наблюдения.

    Под нашим наблюдением находилась пациентка, 59 лет. По данным анамнеза заболевания, она предъявляла жалобы на частые субконъюнктивальные кровоизлияния на правом глазу с марта 2017 года, после перенесённой острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ). К офтальмологу не обращалась. 4.12.2017 – появились боли, покраснение на правом глазу, осмотрена по месту жительства, выставлен диагноз – передний увеит. Были рекомендованы инстилляции диклофенака 0,1% и дексаметазона 0,1% по 1 капле 4 раза в день (р/д), фенилифрина 5% + тропикамида 0,8% по 1 капле 2 р/д, парабульбарно сделана инъекция препарата Кеналог (0,5 мл). На фоне данного лечения отмечалась слабоположительная динамика. 16.12.2018 – появился отёк верхнего века, и усилилась болезненность глаза. В течение 3 дней отёк продолжал нарастать, и пациентка была госпитализирована в офтальмологическое отделение ОКБ № 3 г. Челябинска.

    При поступлении в стационар был выставлен диагноз – псевдотумор правой орбиты с преимущественным поражением наружных мышц глаза. Передний увеит правого глаза. Возрастная макулярная дегенерация, «сухая» форма обоих глаз.

    По данным предоставленной медицинской документации (амбулаторной карты) выяснилось, что пациентка с 2016 года страдает диспепсическими расстройствами, после полного клинического обследования в гастроэнтерологическом отделении ЧОКБ (апрель-май 2017 года) ей был выставлен диагноз: язвенный колит с тотальным поражением толстого кишечника, хроническое рецидивирующее течение, обострение, тяжёлое течение, минимальная степень активности (по Трулав – Виттс 1) на фоне терапии глюкокортикостероидами (ГКС). Пседополипоз толстой кишки. Осложнение основного диагноза – вторичная тромбоцитопения, сочетанная анемия лёгкой степени тяжести геморрагический синдром (кожа, слизистые), вторичный гиперкортицизм. Сопутствующие заболевания – первичные гипотиреоз, субкомпенсация в сочетании с многоузловым зобом 1 ст.; гипертоническая болезнь 2 ст., риск 4; хронический билиарнозависимый панкреатит вне обострения.

    Получала терапию метипредом, начиная с 50 мг в сутки с постепенной отменой препарата по стандартной схеме. На данный момент базисная терапия – сульфасалазин 500 мг по 2 таблетки 3 раза в день, суппозитории – салофальк 500 мг 3 раза в неделю, метронидазол 250 мг 2 таблетки 3 р/д в комбинации с ципрофлоксацином по 500 мг 2 р/д 7 дней каждые 3 месяца. Последнее обострение отмечалось в сентябре 2017 года.

    Объективный статус: Visus OD=0,1 sph+0,75 D=0.2; Vis OS=0,7 sph-0,75 D=1,0; ВГД ОU=17 мм рт.ст.

    Правый глаз (OD) – веки отёчные, мягкие при пальпации, кожа гиперемирована. В наружной области верхнего орбитального края пальпация болезненная, в средней трети верхнего века определяется уплотнение. Движение глазного яблока ограничено во всех направлениях, экзофтальм, хемоз, на роговице единичные мелкие преципитаты, передняя камера средняя, влага прозрачная, зрачок=4,0 мм (лёгкий медикаментозный мидриаз), реакция на свет отсутствует, задние синехии на 12:30, 3, 4 и 9 часах, на передней капсуле хрусталика – пигмент, в хрусталике – субкапсулярные помутнения, рефлекс розовый. Левый глаз (OS) – придаточный аппарат и передний отрезок глазного яблока без особенностей. На глазном дне обоих глаз в макулярной области офтальмоскопируются друзы, в остальном – без патологических изменений.

    Ультразвуковое исследование: правый глаз: передне-задняя ось (ПЗО) – 24,3 мм, передняя камера – 2,6 мм, хрусталик – 3,9 мм, внутренние оболочки – 1,6 мм, прилежат; стекловидное тело – прозрачное, толщина склеры в задних отделах – 0,5 мм, высота орбитальной клетчатки – 21,3 мм, толщина прямых мышц: внутренней – 5,2 мм, нижней – 5,6 мм, наружной – 7,4 мм, верхней – 4,8 мм. Слёзная железа – 16,3×16,0 мм. Левый глаз: ПЗО – 23,9 мм, передняя камера – 2,9 мм, хрусталик – 4,0 мм, внутренние оболочки – 1,1 мм, прилежат. Стекловидное тело прозрачное, толщина склеры в задних отделах – 0,5 мм, высота орбитальной клетчатки – 14,1 мм, толщина прямых мышц: внутренней – 4,7 мм, нижней – 3,6 мм, наружной – 6,0 мм, верхней – 4,1 мм, слёзная железа 16,7×15,8 мм.

    Общий анализ крови: тромбоцитопения (63×109/л), лейкоцитоз (10,1×109/л), лимфоцитоз (41%). В общем анализе мочи, биохимическом исследовании крови, рентгенограммах крестцово-подвздошных сочленений, придаточных пазух – патологии не выявлено.

    По данным анамнеза, локального статуса, результатам проведённого обследования – выставлен окончательный диагноз: диффузный псевдотумор орбиты с поражением наружных прямых мышц и ретробульбарной клетчатки в сочетании со склероувеитом правого глаза на фоне неспецифического язвенного колита.

    Проведён курс противовоспалительной терапии, включающий системное применение стероидов, начиная с внутривенного капельного введения препарата (дексаметазона) в виде пульс-терапии по 32 мг № 3, с последующим переходом на пероральный приём Преднизолона 30 мг с постепенным снижением дозы. Лечение увеита: дексаметазон 0,1% и диклофенак 0,1% по 1×4 р/д, парабульбарно (п/б) дексаметазон 0,4% по 0,5 мл № 10, инстилляции мидриатиков (циклопентолат 1%). После курса лечения наблюдалось улучшение – исчезновение экзофтальма, хемоза, отёка век, восстановление подвижности глазного яблока; симптомы склероувеита, в основном, были купированы.

    7.01.2018 – вновь появились жалобы на боли, слёзотечение, светобоязнь и снижение зрения в правом глазу. На момент осмотра пациентка закапывала броксинакх 1 р/д, дексаметазон 0,1%×3 р/д, принимала Метипред по 2 таблетки в сутки.

    Объективно: Visus OD=0.2 н/к; ВГД=20 мм рт.ст. OD – веки умеренно отёчные, мягкие при пальпации, кожа слабо гиперемирована. Движение глазного яблока сохранено во всех направлениях. Имеется цилиарная болезненность и выраженная смешанная инъекция глаза, роговица прозрачная, передняя камера средней глубины, во влаге её – воспалительные клетки ++, зрачок сужен до 2,0 мм, имеется круговая задняя синехия, в области зрачка – плёнка экссудата, реакция на свет отсутствует, в хрусталике – субкапсулярные помутнения, рефлекс тускло-розовый, ослаблен. Офтальмоскопия глазного дна затруднена из-за экссудативной плёнки. OS – состояние прежнее.

    Проведён повторный курс противовоспалительной терапии. На фоне лечения экссудат рассосался, но сохранялась круговая задняя синехия (рис. 1 и 2).

    При повторном осмотре через месяц – жалоб нет, общее состояние стабильное. Учитывая тяжёлую форму заболевания, тотальное поражение толстого кишечника и отсутствие эффекта от ранее проводимого лечения, пациентке планируется коррекция терапии препаратом адалимумаб (Хумира), представляющим собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична IgG человека.

    Заключение

    Приведённый клинический случай демонстрирует разнообразие и тяжесть клинических проявлений поражения органа зрения при неспецифическом язвенном колите. Он также подтверждает взаимосвязь между тяжестью поражения кишечника и глазными симптомами заболевания. Увеит носит хронический характер, требует системной терапии и совместного лечения с гастроэнтерологами.