Блокаторы н2 гистаминовых рецепторов в лечении гастрита
Содержание статьи
Блокаторы н2 гистаминовых рецепторов
Блокаторы H2 гистаминовых рецепторов — препараты, основное действие которых сосредоточено на лечении кислотозависимых болезней органов ЖКТ. Чаще всего эту группу медикаментов назначают с целью лечения и профилактики язвы.
Механизм действия Н2-блокаторов и показания к применению
На мембране внутри стенки желудка расположены гистаминовые (Н2) клеточные рецепторы. Это париетальные клетки, которые в организме причастны к выработке соляной кислоты.
Ее чрезмерная концентрация вызывает нарушения в функционировании пищеварительной системы и приводит к язве.
Вещества, которые содержатся в Н2-блокаторах, имеют свойство снижать уровень выработки желудочного сока. Также они угнетают уже готовую кислоту, выработка которой спровоцирована потреблением пищи.
Блокирование гистаминовых рецепторов снижает выработку желудочного сока и помогает справляться с патологиями пищеварительной системы.
В связи с оказываемым действием, Н2-блокаторы назначают при таких состояниях:
- язва (как желудка, так и двенадцатиперстной кишки);
- стрессовая язва — вызванная тяжелыми соматическими заболеваниями;
- язва, возникшая на фоне длительного приема нестероидных противовоспалительных или кортикостероидных препаратов;
- острый панкреатит и обострение хронического;
- в сочетании с ферментными панкреатическими препаратами, с целью их защиты от разрушающего воздействия желудочного сока.
Дозировка и длительность приема Н2-антигистаминных лекарственных препаратов при каждом из перечисленных диагнозов назначается индивидуально.
Классификация и перечень блокаторов Н2-рецепторов
Выделяют 5 поколений препаратов Н2-блокаторов в зависимости от действующего вещества в составе:
- I поколение — действующее вещество циметидин;
- II поколение — действующее вещество ранитидин;
- III поколение — действующее вещество фамотидин;
- IV поколение — действующее вещество низатидин;
- V поколение — действующее вещество роксатидин.
Между лекарствами разных поколений существуют значительные различия, прежде всего, в серьезности и интенсивности побочных эффектов.
Н2-блокаторы I поколения
Торговые названия распространенных Н2-антигистаминных препаратов I поколения:
- Гистодил. Понижает базальную и спровоцированную гистамином выработку соляной кислоты. Основное назначение: лечение фазы обострения язвенной болезни.
- Примамет. Показан пациентам с завышенной кислотностью желудочного сока. Действует более эффективно, чем нейтрализаторы соляной кислоты. Болевые ощущения и другие симптомы исчезают спустя 1 час с момента приема.
- Цимецидин. Блокирует гистамин и снижает выработку пепсина. Показан при обострении язвы желудка, а также как компонент профилактических мер при высоком риске рецидивов.
Вместе с положительным эффектом, медикаменты этой группы провоцируют такие негативные явления:
- анорексия, вздутие живота, запоры и приступы диареи;
- угнетение выработки ферментов печени, которые принимают участие в метаболизме медикаментов;
- гепатит;
- нарушения работы сердца: аритмию, гипотонию;
- временные расстройства ЦНС — возникают чаще всего у пожилых людей и пациентов в особо тяжелом состоянии;
- повышение содержания креатинина в крови;
- у мужчин — блокируют андрогенные рецепторы половых органов, что приводит к гинекомастии (увеличению мужских грудных желез) и постепенному снижению потенции вплоть до импотенции.
Также возможны аллергические реакции на циметидин в форме сыпи и зуда кожи.
Из-за большого количества серьезных побочных эффектов препараты H2-блокаторы I поколения практически не применяются в клинической практике.
Более распространенным вариантом лечения является использование блокаторов Н2 гистамина II и III поколения.
Н2-блокаторы II поколения
Список препаратов ранитидина:
- Гистак. Назначается при язвенной болезни, можно применять в сочетании с другими противоязвенными препаратами. Гистак предотвращает рефлюкс. Продолжительность эффекта — 12 часов после разового приема.
- Зантак. Быстродействующий Н2-блокатор. Эффективен при лечении язвы в фазе обострения, быстро оказывает болеутоляющие свойства. Улучшает состояние и качество жизни пациента даже при тяжелой форме заболевания.
- Ранитидин-Акри. Главное средство при пептических расстройствах. Применяется для их лечения и профилактики на фоне язвенной болезни. Легко переносится и долго действует (до 12 часов).
Побочное воздействие ранитидина:
- головные боли, приступы головокружения, периодическая затуманенность сознания;
- изменение показателей печеночных тестов;
- брадикардия (уменьшение частоты сокращений сердечной мышцы);
- снижение концентрации лейкоцитов в крови;
- редко проявляется гинекомастия.
В клинической практике отмечается, что переносимость организмом ранитидина лучше, чем циметидина (медикаментов I поколения).
Н2-блокаторы III поколения
Названия Н2-антигистаминных препаратов III поколения:
- Ульцеран. Оказывает подавляющее действие на все фазы продуцирования соляной кислоты, в том числе стимулированной потреблением пищи, растяжением желудка, воздействием гастрина, кофеина и частично ацетилхолина. Продолжительность действия — от 12 часов до суток, потому обычно назначается прием препарата не чаще 2 или даже 1 раза в сутки.
- Фамосан. Эффективный противоязвенный препарат. Подавляет агрессивность желудочного сока и понижает продукцию пепсина, что оптимально подходит для рубцевания развившейся язвы желудка. Не взаимодействует с андрогенными медикаментами. Преимуществом приема препарата является незначительное побочное воздействие, в частности отсутствие расстройств половой системы.
- Фамотидин. От других лекарственных средств своего поколения отличается более сильным терапевтическим эффектом. Есть возможность назначать дозировку в широком диапазоне. Активно применяется при язве желудка у людей с алкогольной зависимостью. Не влияет на половую функцию.
Побочные эффекты фамотидина:
- снижение аппетита, пищевые расстройства, подмена вкусовых ощущений;
- быстрая утомляемость и приступы головной боли;
- аллергия, мышечные боли.
Среди тщательно исследованных Н-2 блокаторов фамотидин считается наиболее эффективным и безвредным.
Н2-блокаторы IV поколения
Торговое название Н2-блокатора гистамина IV поколения (низатидина): Аксид. Кроме угнетения продукции соляной кислоты, значительно снижает активность пепсина. Применяется для лечения обострения язвы кишки или желудка, эффективен при профилактике рецидивов. Усиливает защитный механизм ЖКТ и ускоряет заживление пораженных язвой участков.
Побочные эффекты при приеме Аксида маловероятны. По эффективности низатидин находится на одном уровне с фамотидином.
Н2-блокаторы V поколения
Торговое название роксатидина: Роксан. Из-за высокой концентрации роксатидина препарат существенно подавляет продуцирование соляной кислоты. Действующее вещество почти полностью всасывается из стенок ЖКТ. При сопутствующем приеме пищи и антацидных медикаментов эффективность Роксана не снижается.
У препарата крайне редкие и минимальные побочные эффекты. Вместе с тем, он проявляет более низкую кислотоподавляющую активность в сравнении с медикаментами III поколения (фамотидин).
Особенности применения и дозировки Н2-гистаминоблокаторов
Препараты этой группы назначаются индивидуально, отталкиваясь от диагноза и степени развитости заболевания.
Дозировка и длительность терапии определяются исходя из того, какая группа Н2-блокаторов оптимальна для лечения.
Попадая в организм при одинаковых условиях, действующие вещества препаратов разных поколений всасываются из желудочно-кишечного тракта в разных количествах.
Кроме того, все компоненты отличаются по показателю эффективности.
Действующее вещество | Всасываемость при приеме внутрь (в %) | Эквивалентные дозировки вещества (в мг) | Длительность угнетения выработки соляной кислоты в ночное время (в часах) | Частота побочных эффектов (в % случаев) |
Циметидин | 65-85 | 800-1000 за 3 приема в сутки | 2,5-5 | 3,2 |
Ранитидин | 45-60 | 200-300 за 2-3 приема | 7-10 | 2,7 |
Фамотидин | 30-60 | 40 за 1-2 приема | 10-12 | 1,4 |
Низатидин | 75-100 | 300 за 1-2 приема | 10-12 | Очень редко |
Роксатидин | 90-100 | 75-150 за 1-2 приема | 13-16 | Очень редко |
По общим рекомендациям Н2-блокаторы противопоказаны людям с гиперчувствительностью. Особо осторожно их следует принимать при хронической сердечной или почечной недостаточности, патологиях кроветворных органов, а также детям младше 16 лет, беременным и кормящим матерям.
Источник
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов: препараты, преимущества и недостатки | Про-Гастро
Слизистая оболочка желудка, а точнее, области его дна и тела, состоит из особых клеток – обкладочных, или париетальных. Это железистые клетки, основная функция которых – выработка соляной кислоты. Если они функционируют нормально, соляной кислоты вырабатывается ровно столько, сколько необходимо. Если же ее количество превышает потребности пищеварительной системы, слизистая оболочка желудка, а затем и пищевода воспаляется (возникают гастриты, эзофагиты), на ней образуются эрозии и язвы, а больной при этом ощущает изжогу, боли в желудке и ряд других малоприятных симптомов.
Чтобы устранить все эти симптомы, следует снизить количество вырабатываемой соляной кислоты. Для этого могут быть использованы лекарственные средства разных групп, в том числе и блокаторы H2-гистаминовых рецепторов. О том, что это за рецепторы, как действуют препараты, о показаниях, противопоказаниях к применению, а также об основных представителях этой фармакологической группы и пойдет речь в нашей статье.
Механизм действия, эффекты
Обкладочные клетки слизистой оболочки желудка синтезируют и выделяют соляную кислоту.
Н2-гистаминовые рецепторы расположены во многих железах пищеварительной системы, в том числе, в обкладочных клетках слизистой оболочки желудка. Их возбуждение приводит к стимуляции слюнных желез, желез желудка и поджелудочной железы, способствует выделению желчи. Обкладочные клетки желудка, те самые, которые отвечают за выработку соляной кислоты, активизируются значительно больше других.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов нарушают их функцию и приводят к снижению выработки париетальными клетками соляной кислоты, особенно в ночное время. Кроме того, они:
- стимулируют кровоток в слизистой желудка;
- активизируют процессы синтеза клетками слизистой гидрокарбоната;
- угнетают синтез пепсина;
- стимулируют образование слизи и секрецию простагландинов.
Как ведут себя в организме
- Препараты этой группы, как правило, хорошо всасываются в начальном отделе тонкой кишки.
- Функция Н2-гистаминоблокаторов незначительно снижается при одновременном приеме с антацидами и сукральфатом.
- Цели в организме (то есть, собственно обкладочных клеток) достигает не вся доза принятого внутрь препарата, а лишь его часть (в фармакологии этот показатель называют биодоступностью). У циметидина биодоступность составляет 60-80 %, ранитидина – 55-60 %, фамотидина – 30-50 %, роксатидина – более 90 %. Если Н2-гистаминоблокатор вводится внутривенно, его биодоступность стремится к 100 %.
- После приема внутрь максимальная концентрация препарата в крови определяется через 1-3 часа.
- Проходят через печень, претерпевая в ней ряд химических изменений, выводятся с мочой.
- Период полувыведения ранитидина, циметидина и низатидина составляет 2 часа, фамотидина – 3.5 часа.
Показания к применению
Н2-гистаминоблокаторы применяются с целью лечения таких заболеваний:
- рефлюкс-эзофагит;
- ГЭРБ;
- эрозивный гастрит;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (через 28 дней лечения язва ДПК рубцуется у 4-х из пяти больных, а через 6 недель – у 9 из 10 больных; язва желудка рубцуется в трех из пяти случаев через 6 недель, и в 8-9 из 10 случаев – через 8 недель лечения);
- синдром Золлингера-Эллисона;
- функциональная диспепсия;
- кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Реже, в составе комплексного лечения, эти лекарственные средства назначают больным с недостаточностью ферментов поджелудочной железы или при крапивнице.
Стоит отметить, что, согласно данным клинических исследований, 1-5 % пациентов абсолютно нечувствительны к Н2-блокаторам. При мониторировании рН у них отсуствуют какие-либо изменения внутрижелудочной кислотности. Иногда такая резистентность имеется к какому-либо одному представителю группы, а иногда – ко всем.
Противопоказания
Таковыми являются:
- детский возраст;
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
- тяжелое нарушение функции печени и/или почек (доза Н2-гистаминоблокатора должна быть снижена минимум в 2 раза);
- период беременности, лактации.
Побочное действие
Наибольшим количеством побочных эффектов обладают Н2-гистаминоблокаторы I поколения, то есть, циметидин:
- повышение концентрации пролактина и тестостерона в крови и связанные с этим аменорея (отсутствие менструаций), галакторея (выделение из молочных желез молока), гинекомастия (увеличение грудных желез у мужчин), импотенция; эти эффекты возникают исключительно при приеме больших доз препарата в течение длительного времени;
- повышение уровня АсАТ и АлАТ (максимум в 3 раза), крайне редко – острый гепатит;
- головные боли, усталость, склонность к депрессии, спутанность сознания, галлюцинации; развиваются преимущественно у лиц пожилого возраста;
- повышение концентрации в крови креатинина (максимум на 15 %);
- уменьшение в крови уровня нейтрофилов и тромбоцитов;
- нарушения сердечного ритма.
В связи с тем, что опасность приема циметидина превышает предполагаемую пользу, этот препарат сегодня, как правило, не используется. На смену ему пришли другие блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, обладающие более высоким профилем безопасности. Тем не менее, побочные эффекты есть и у них. Это:
- расстройства стула (диарея, запоры);
- метеоризм;
- аллергические реакции;
- «феномен рикошета» — повышение выработки соляной кислоты после отмены препарата;
- при длительном (более 6-8 недель) приеме – гиперплазия ECL-клеток слизистой оболочки желудка с развитием гипергастринемии (повышения уровня гастрина в крови).
Препараты и их краткая характеристика
Циметидин (торговые названия – Гистодил, Циметидин)
Препарат I-го поколения. Обладает большим количеством побочных эффектов, из-за чего сегодня не применяется и практически отсутствует в фармсети. Ранее назначался внутрь в дозе 800-1000 мг в 4, 2 или 1 вечерний прием либо внутривенно по 300 мг 3 раза в сутки.
Ранитидин (Гистак, Зантак, Ранигаст, Ранисан, Ранитидин и прочие)
Препарат II поколения.
Ранитидин… От чего эти таблетки, знает любая бабушка. По моему опыту, это любимое средство от боли в желудке лиц за 70. Это потому, что во времена их молодости еще не было препаратов, которые более предпочтительны для лечения гастритов и язв желудка сейчас (речь об ингибиторах протонной помпы), а был именно он – ранитидин.
Как и циметидин, его можно применять внутрь или внутривенно. Для перорального приема используют таблетки по 150 или 300 мг. Суточная доза при этом составляет 300 мг, принимают препарат 1-2 раза в сутки. В вену вводят по 50 мг (2 мл) 3-4 раза в сутки.
Переносится ранитидин гораздо лучше, нежели циметидин, однако зарегистрированы случаи развития острого гепатита на фоне приема этого препарата.
Фамотидин (Квамател, Фамотидин)
Препарат III поколения. Согласно данным исследований, он в 7-20 раз эффективнее ранитидина. Действие его – продолжительное (после перорального приема фамотидин действует в течение 10-12 часов).
Как правило, хорошо переносится больными и при лечении обострений, и в случае профилактического приема. Побочных эффектов – минимум, среди них – незначительные симптомы со стороны пищеварительного тракта или же аллергические реакции, которые не требуют отмены препарата.
Может применяться у лиц с алкогольной зависимостью, не требует полного отказа от приема алкоголя в период лечения.
Выпускается в форме таблеток по 0.02 и 0.04 г, а также в ампулах, содержащих 0.01 г препарата в 1 мл.
Обычно принимают фамотидин в дозе 0.04 г в сутки за 1 (вечером) или 2 (утром и вечером) приема. Внутривенно вводят по 0.02 г дважды в день.
Низатидин и роксатидин
Препараты IV и V поколения. Ранее применялись, но на сегодняшний день в нашей стране не зарегистрированы.
Ранитидин или Омез: что лучше
Как оказалось, многих пользователей Интернета очень интересует этот вопрос.
Если говорить более глобально, сравнивая не 2 этих конкретных лекарственных средства, а фармакологические группы, к которым они относятся (Н2-гистаминоблокаторы и ингибиторы протонной помпы), можно сказать следующее…
Конечно, последние (в том числе и Омез) обладают рядом преимуществ. Это современные препараты, эффективно подавляющие выработку соляной кислоты, действуют длительное время, хорошо переносятся больными, практически не оказывая на них побочных эффектов и так далее.
Тем не менее, у блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов есть свои почитатели, которые не променяют любимый Ранитидин или Фамотидин ни на какой Омез ???? Неоспоримый плюс этих препаратов – их экономическая доступность, очень низкая цена. Но есть и большой минус – эффект тахифилаксии. То есть, у некоторых пациентов при повторном приеме Н2-гистаминоблокатора эффект от него снижается, чего не наблюдается при лечении ИПП.
И последний момент: в лечении язвенных кровотечений специалисты отдают предпочтение все-таки ИПП, а не Н2-блокаторам.
Заключение
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов – это группа лекарственных средств, угнетающих продукцию обкладочными клетками слизистой оболочки желудка соляной кислоты. Выделяют 5 поколений этих препаратов, но сегодня применяются лишь представители II и III-го поколений – ранитидин и фамотидин. Стоит отметить, что существует и более современная фармгруппа препаратов, оказывающих сходный эффект, – ингибиторы протонной помпы. С ее появлением Н2-гистаминоблокаторы ушли на второй план и применяются реже, однако все же применяются и любимы некоторыми врачами и пациентами.
Не смотря на то, что переносятся ранитидин и фамотидин, как правило, удовлетворительно, не следует заниматься самолечением, назначая их себе или своим близким, – сначала следует проконсультироваться с врачом.
Источник
Использование антацидов и блокаторов Н2-рецепторов гистамина в лечении ГЭРБ и хронического гастрита
Использование антацидов и блокаторов Н2-рецепторов гистамина в лечении
ГЭРБ и хронического гастрита
К. А. Миронова, А. Ю. Чернов, А. А. Мерщикова
Национальный медицинский университет им. А. А. Богомольца, г. Киев
Ключевые слова: гелусил, фамотидин, ГЭРБ, хронический гиперацидный
гастрит.
В последнее время достигнуты значительные успехи в изучении вопросов этиологии,
механизмов развития таких заболеваний, как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
(ГЭРБ) и гиперацидный хронический гастрит (ХГ). Среди большого количества лекарственных
средств, используемых для лечения этих заболеваний, достаточно прочное место занимают
блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, механизм действия и клинический
эффект которых хорошо изучены. Нами применялся антагонист Н2-рецепторов
гистамина третьей генерации, высокоселективный препарат, эффективно уменьшающий
объем и понижающий кислотность желудочного сока,— фамотидин (Hemofarm, Югославия),
который мы назначали больным по одной таблетке (40 мг) вечером. Поскольку
блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов целесообразно сочетать с антацидами,
исходя из наиболее часто используемых при этих заболеваниях тактиках «step-up»
и «step-down», больные получали гелусил (Hemofarm, Югославия) в виде суспензии
(2 г/12 мл) в пакетиках, в зависимости от выраженности симптомов 3–6
раз в сутки через 1–2 часа после еды, между приемами пищи.
ГЕЛУСИЛ отвечает всем требованиям, предъявляемым к современным антацидам:
- имеет хорошую способность к связыванию соляной кислоты и ее адсорбции, при
этом преобладает именно последнее свойство, обусловливающее продолжительный эффект
(рН > 4 желудочного сока удерживается около 3 часов после одно- и
двухкратного приема); - проявляет буферное действие с достижением желудочного рН между величинами 3
и 5 и только частичной инактивации пепсина; - оказывает сильное адсорбирующее действие и создает слой, защищающий слизистую
оболочку пищеварительного канала от влияния химических раздражителей: желчных кислот,
лизолецина, пепсина (адсорбция первых двух веществ при дуоденогастральном и дуоденопанкреатическом
рефлюксах предотвращает, соответственно, развитие рефлюкс-гастрита и интрапанкреатическую
активацию ферментов поджелудочной железы и ее аутолиза, что очень часто имеет место
у больных с пептическими расстройствами); - благодаря иону алюминия обеспечивает цитопротективное действие, что связано
со способностью препарата повышать содержание простагландина Е (Pg E) в слизистой
оболочке желудка, улучшать процессы микроциркуляции и ее регенерации, а также стимулировать
секрецию бикарбонатов, увеличивать выработку гликопротеинов желудочной слизи, повышать
резистентность слизистой оболочки к агрессивному воздействию H. pylori; - способен тормозить развитие H. pylori в слизистой оболочке желудка
и уменьшать его уреазную активность; - не оказывает существенного влияния на электролитный баланс и рН мочи, не содержит
Na, а значит, не задерживает жидкость в организме; - отличается стабильностью и простотой хранения, имеет хорошие органолептические
свойства.
Все вышеперечисленные фармакологические преимущества гелусила обусловливают
его клиническую эффективность при ГЭРБ и ХГ.
Используемые нами препараты, фамотидин и гелусил, имеют еще одно важное преимущество
— доступную цену, что немаловажно в сегодняшних условиях.
Целью нашего исследования было изучение лечебного эффекта препаратов гелусила
и фамотидина у больных с ГЭРБ и ХГ.
В исследовании принимали участие 32 больных: 20 мужчин и 12 женщин от 16 до
48 лет; средний возраст больных составлял 24,5 ± 1,75 лет. Больные разделены на
две группы: 1-я — пациенты с ГЭРБ (без эзофагита и рефлюкс-эзофагита I ст., по
данным ФЭГДС) — 12 больных; 2-я — пациенты с неязвенной диспепсией, имеющие, по
данным ФЭГДС, хронический антральный гастрит,— 20 человек. Группы были сопоставимы
по полу и возрасту.
Критериями эффективности терапии служили динамика субъективных жалоб больных,
продолжительность основных клинических синдромов заболевания, оценка состояния
слизистой оболочки соответствующих отделов пищеварительного канала до и после лечения,
по данным ФЭГДС.
Исследования указанных показателей проводили до и после курса лечения в сроки,
оговоренные протоколом (14–21 день). Динамика основных клинических синдромов и
картины слизистой, по данным ФЭГДС, в группах больных представлена в таблице.
Таблица
Динамика клинических синдромов и изменений слизистой, по данным
ФЭГДС, у обследованных больных
Показатель, дней | 1-я группа | 2-я группа |
Длительность болевого синдрома | 0,2 ± 0,17 | 2,4 ± 1,0 |
Длительность диспептического синдрома | 0,2 ± 0,1 | 3,2 ± 1,2 |
Длительность астеновегетативного синдрома | 4,5 ± 1,7 | 7,2 ± ,5 |
Время нормализации ФЭГДС-картины | 15,8 ± 1,3 | 16,8 ± 3,1 |
Как видно из таблицы, у всех больных в обеих группах отмечалась быстрая положительная
динамика клинических синдромов, улучшение эндоскопической картины слизистой, по
данным ФЭГДС. Лучшие показатели были в первой группе, поэтому наиболее целесообразно
включение данных препаратов в схемы лечения больных с ГЭРБ.
В ходе исследования было особо отмечено:
- быстрое купирование патологических симптомов;
- простота метода лечения;
- отсутствие побочных эффектов и хорошая переносимость больными;
- надежность реализации программы лечения;
- быстрое улучшение эндоскопической картины слизистой, по данным ФЭГДС;
- экономичность курса лечения, что принципиально важно, учитывая материальные
возможности пациентов.
Вышеперечисленные достоинства препаратов позволяют рекомендовать гелусил и фамотидин
в комплексной терапии ГЭРБ и неязвенной диспепсии.
Литература
- Бабак О. Я., Фадеенко Г. Д. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.— К.: Интерфарма,
2000.— С. 79–86. - Гребенев А. Л., Шептулин А. А. Современные принципы антацидной терапии // Клин.
мед.— 1993.— № 3.— С. 12–15. - Григорьев Л. Я., Яковенко А. В. Клин. гастроинтерол.— М. : Мед. информ. агентство,
1998.— 646 с. - Окороков А. Н. Лечение болезней внутренних органов. В 3 Т. Т. 1.— Минск: Вышейшая
школа, 1997.— С. 251–258. - El-Omar E., Penman J., Ardill J. E. S. et all. Helicobacter pylori infection
and abnormalities of acid secretion in patients with duodenal ulcer diseasi //
Gastrointerol.— 1995.— V. 109.— P. 681–691. - Pace F., Bianchi Porro G. Gastro — oesophageal reflux and Helicobacter pylori.
// Ital. j. Gastrointerol., Hepatol.— 1998.— V. 30, suppl 3.— P. 289–93.
Материал предоставлен представительством компании «Хемофарм» в Украине
© Провизор 1998–2017
Источник